论文部分内容阅读
目的：观察苦参碱的体外抗HBV作用，初步探讨其作用机理。方法：4×10^4个／mL有HBV基因组的HepG2 2．2．15细胞接种于24孔板，37℃5％CO2培养24h收取上清液后，更换培养基并加入0．025—0．5mg·mL^-1。的苦参碱。每3d收取上清，换原浓度药液继续培养，共9天。用酶联免疫法测定上清中HBsAg和HBeAg，酚氯仿抽提被裂解细胞中的HBV DNA，用荧光定量PCR法测定细胞内及细胞外HBV DNA的拷贝数。结果：0．025—0．5mg·mL^-1的苦