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从翅碱蓬叶片中提取总RNA，根据相关同源序列设计引物，使用反转录试剂盒进行RTPCR，扩增得到翅碱蓬胆碱单加氧酶（CMO）cDNA，进行PCR产物测序；然后将CMO cDNAT-A克隆至pMD18-T-simple载体上，经测序正确后亚克隆至pBI121植物表达载体，进行酶切及克隆测序鉴定。
翅碱蓬CMO cDNA基因克隆、测序及重组植物表达载体的构建
【摘 要】
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从翅碱蓬叶片中提取总RNA，根据相关同源序列设计引物，使用反转录试剂盒进行RTPCR，扩增得到翅碱蓬胆碱单加氧酶（CMO）cDNA，进行PCR产物测序；然后将CMO cDNAT-A克隆至pMD18-T-simple载
【机 构】
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东北大学理学院生物技术研究所,沈阳农业大学食品学院,宝生物工程有限公司
【出 处】
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中国生物工程杂志
【发表日期】
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2006年7期
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