【摘 要】
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目的建立饮水中新型氯化消毒副产物二氯对苯醌的固相萃取-液相色谱-串联质谱检测方法。方法水样经0.45μm滤膜过滤,用Oasis HLB固相萃取小柱富集进样,以含0.25%甲酸甲醇溶液-
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目的建立饮水中新型氯化消毒副产物二氯对苯醌的固相萃取-液相色谱-串联质谱检测方法。方法水样经0.45μm滤膜过滤,用Oasis HLB固相萃取小柱富集进样,以含0.25%甲酸甲醇溶液-0.25%甲酸的水溶液为流动相,梯度洗脱,经Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm)分离后,采用四极杆串联质谱仪电喷雾负离子模式和多反应监测(MRM)模式进行检测。结果二氯对苯醌在2～100μg/L的范围内回归方程为Y=12.978x+0.285,线性相关系数r=0.9937;方法检出限为0.01μg/L,定量下线限为0.03μg/L。管网末梢自来水加标回收率为80.0%～85.0%,相对标准偏差(RSD)为3.4%～4.1%。结论方法的灵敏度和准确度较高,适用于饮用水中二氯对苯醌的测定。
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