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根据大肠杆菌的密码子偏好性,人工设计并合成了3条寡核苷酸片段,相邻片断有17个碱基的重叠区,通过PCR扩增得到抗菌肽Thanatin基因,将此基因克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,然后将重组质粒pGEX-Thanatin转化正coliBL21,经IFFG诱导进行融合表达。通过SDS—PAGE分析,融合蛋白GST-Thanatin表达成功。