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目的鉴定人胰岛素基因启动子中的GC盒（-348--338）是否是启动子中的关键顺式作用元件。方法用PCR克隆人胰岛素基因启动子，构建由人胰岛素基因启动子驱动的分泌型碱性磷酸酶（SEAP）报告质粒，并对报告质粒中人胰岛素基因启动子中的GC盒进行删除和突变。将报告质粒转染到β细胞系βTC3中，测定细胞培养液上清中SEAP的活性强度，进而判定GC盒与人胰岛素基因启动子转录活性的关系。结果删除和突变人胰岛素启动子中的GC盒不能显著改变胰岛素基因启动子在β细胞中的转录活性。结论人胰岛素基因启动子中GC盒不是一个关键