【摘 要】
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<正>1药代动力学资料来源:药品说明书、注册资料、企业申报材料、Micromedex检索资料,MEDLINE检索文献、ASHP Drug Information、FDA或CFDA等政府网站等。1.1关注药物蛋白结
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<正>1药代动力学资料来源:药品说明书、注册资料、企业申报材料、Micromedex检索资料,MEDLINE检索文献、ASHP Drug Information、FDA或CFDA等政府网站等。1.1关注药物蛋白结合率与分布特性。对蛋白结合率90%以上的药物,注意其蛋白结合与置换、导致游离药物浓度升高所引起的相互作用。1.2关注药物代谢方式及其与肝功能不全时代谢程度的变化。说明在轻度、中度和重度肝功能不全时
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