FDA批准首个脐带血生物制品

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2011年11月10日讯——美国食品药品管理局(FDA)今日批准了首个造血祖细胞(HPC-C)细胞疗法HEMACORD。HEMACORD适用于造血(生血)系统疾病患者的造血干细胞移植手术。例如,脐带血移植已用于治疗某些血液系统肿瘤、部分遗传代谢和免疫系统疾病。 November 10, 2011 - The U.S. Food and Drug Administration (FDA) today approved HEMACORD, the first hematopoietic progenitor cell (HPC-C) cell therapy. HEMACORD is suitable for hematopoietic stem cell transplantation in patients with hematopoietic (systemic) diseases. For example, cord blood transplants have been used to treat certain hematological tumors, some genetic metabolism, and immune system diseases.
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