【摘 要】
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试验旨在研究蓝舌病1型病毒（bluetongue virus serotype 1,BTV-1）VP2蛋白体外表达产物免疫反应性。根据已发表的BTV-1Y863毒株L2基因序列设计合成特异性BTV-1PCR引物,通过RT-PC
【机 构】
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云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(31260612);公益性行业(农业)科研专项(201303035)
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试验旨在研究蓝舌病1型病毒（bluetongue virus serotype 1,BTV-1）VP2蛋白体外表达产物免疫反应性。根据已发表的BTV-1Y863毒株L2基因序列设计合成特异性BTV-1PCR引物,通过RT-PCR方法扩增L2基因,将纯化的L2基因克隆至pEASY-Blunt E1表达载体,对重组质粒进行鉴定,将阳性重组质粒L2克隆至大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞进行表达,对获得的纯化的BTV-1 VP2重组蛋白进行Western blotting、ELISA、阻断ELISA分析。结果
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