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目的评价5种地西泮类衍生物B2、B7、B8、B26、B30抗血吸虫效应并探讨其作用机制。方法取雄性日本血吸虫和曼氏血吸虫成虫（10条／皿）培养于DMEM培养液中，分别加入5种地西泮衍生物B2、B7、B8、B26、B30，工作浓度均为50mol／mL，培养16h，在体视显微镜下观察药物洗涤后24h～72h的虫体存活状态，计算其存活率及活力降低率。以细胞肌松素D和钙通道阻滞剂预处理虫体1h后再加B3和B30共同培养16h，观察拮抗效应。结果在B3实验组中，日本血吸虫存活率和活力降低率为0％和100％，曼氏血吸