【摘 要】
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目的构建人胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）基因的新型真核表达载体，为进行GDNF基因修饰的脐血干细胞移植治疗脑梗死奠定基础。方法将GDNF基因克隆到增强型绿色荧光蛋白（EGFP）真核
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目的构建人胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）基因的新型真核表达载体，为进行GDNF基因修饰的脐血干细胞移植治疗脑梗死奠定基础。方法将GDNF基因克隆到增强型绿色荧光蛋白（EGFP）真核表达载体中，进行酶切鉴定及DNA测序分析，并将携带有GDNF基因的该真核表达载体，通过脂质体介导，转染人脐血CD34^＋细胞，荧光显微镜、ELISA检测转基因脐血干细胞GDNF的表达与释放。结果经双酶切鉴定和测序证实已将GDNF基因DNA片段正确插入到真核表达载体中，并能在脐血CD34^＋干细胞中表达、分泌有活性的GDNF
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