【摘 要】
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目的观察人表皮生长因子基因对角膜细胞的转染情况,探讨用人表皮生长因子基因对角膜损伤治疗的可行性.方法利用基因重组技术构建了人表皮生长因子全基因序列,将该基因序列插
【机 构】
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河南省眼科研究所,郑州大学医学院微生物免疫教研室
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目的观察人表皮生长因子基因对角膜细胞的转染情况,探讨用人表皮生长因子基因对角膜损伤治疗的可行性.方法利用基因重组技术构建了人表皮生长因子全基因序列,将该基因序列插入pcDNA3.1真核表达高效穿梭质粒,用脂质体制成人表皮生长因子基因缓释型滴眼剂,滴眼治疗家兔角膜碱烧伤.在治疗后的不同天数,分别测定了角膜组织中人表皮生长因子mRNA和DNA的表达,用ELISA法测定了人表皮生长因子在兔角膜组织中的含量.结果在基因转染后24h至28天,角膜组织分别用RT-PCR和PCR均可检测出人表皮生长因子mRNA和DNA
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