【摘 要】
：
不同程度的果胶脱甲基化赋予了细胞壁不同的功能,在细胞发育过程中起重要作用.果胶甲酯酶是一种细胞壁蛋白,主要催化细胞壁中果胶的去甲基化反应,在果胶代谢过程中起关键作用.此外,果胶甲酯酶与植物抗逆性、生长发育机制以及铝胁迫影响植物生长方面密切相关.随着人们生活水平的日益提高,从分子层面对植物进行研究,保障食品安全逐渐成为研究热点.本研究对果胶甲酯酶的两种结构模型、三种作用模式、应答病虫抗性及铝胁迫等方面进行总结,为进一步提高植物PME的表达提供参考.
【机 构】
：
中国农业大学理学院,棉花生物学国家重点实验室,北京,100193
论文部分内容阅读
不同程度的果胶脱甲基化赋予了细胞壁不同的功能,在细胞发育过程中起重要作用.果胶甲酯酶是一种细胞壁蛋白,主要催化细胞壁中果胶的去甲基化反应,在果胶代谢过程中起关键作用.此外,果胶甲酯酶与植物抗逆性、生长发育机制以及铝胁迫影响植物生长方面密切相关.随着人们生活水平的日益提高,从分子层面对植物进行研究,保障食品安全逐渐成为研究热点.本研究对果胶甲酯酶的两种结构模型、三种作用模式、应答病虫抗性及铝胁迫等方面进行总结,为进一步提高植物PME的表达提供参考.
其他文献
为了发掘影响粳稻芽期和幼苗期耐盐相关性状的分子标记关联位点.以新疆历年选育及主栽的46份粳稻品种组成的自然群体为研究材料,1.2％氯化钠溶液对芽期和幼苗期进行胁迫处理,并对其相对发芽势(RGV)、相对盐害率(RSI)、相对苗高(RSH)及幼苗胁迫的盐害级别(STL)进行调查.同时鉴定46份品种的基因型和标记与性状的关联分析,挖掘其优异变异.结果 表明,相对盐害率的变异幅度最大,相对苗高变化呈现较均匀的正态分布,相对盐害率与相对发芽势和相对苗高呈显著正相关;SSR标记关联分析结果表明,分别检测到6、12、8
杧果叶片组织复杂的代谢成分导致RNA提取难度较高.为了提高总RNA提取质量,本研究在已有文献报道方法的基础上,改进并获得了一种利用丙酮洗涤液氮研磨材料和使用0.3 mol/L氯化锂(LiCl)溶液、2倍体积无水乙醇作为第二次沉淀剂的RNA提取方法.实验结果表明,改进方法显著减少了RNA提取过程中的杂质沉淀量,提取的总RNA电泳条带完整,OD260/280为1.9左右,平均得率达到329.8 g/g FW±11.2 μg/g FW.RNA反转录和双链cDNA相关序列多态性扩增(SRAP-PCR)的进一步验证
黑果枸杞属于茄科枸杞属多年生灌木植物,是重要的荒漠绿化环境改良植物.将黑果枸杞约10d的无菌苗接种于MS-1愈伤诱导培养基(MS+0.5～1 mg/L NAA+1.5～2.5 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂,pH=5.2)中,待40 d后,将愈伤组织从外植体上剥离下来后置于MS-2培养基(MS+0.5～1 mg/L NAA+0.5～1.4 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+6 g/L琼脂,pH=5.2)中以诱导分化不定芽,最后将小芽接种于MS培养基中生根,大约20 d后,幼苗长大
结球甘蓝外叶叶柄长度决定其单株占地面积,挖掘与结球甘蓝外叶叶柄长度相关的基因对于提高结球甘蓝的定植密度和单位面积产量意义重大.本试验利用结球甘蓝长叶柄高代自交系\'294\'(母本)、短叶柄高代自交系\'301\'(父本)及其F2群体为材料,从F2中选出了极端性状植株(长叶柄,短叶柄各30株)构建了DNA混池,利用QTL-seq与SNP/InDel-index相结合的分析方法得到与甘蓝外叶叶柄长度相关的候选基因.本研究从甘蓝全基因组中挖掘出6个控制甘蓝叶柄长度的候选基因,这些基因分别富集在
土壤铜污染导致农作物质量差、产量低,这是农业生产的主要问题.植物铜转运蛋白具有铜吸收、螯合、区室化和代谢利用等功能,参与调节植物体的铜稳态.本综述概括了植物铜转运蛋白的基因表达特性、亚细胞定位、敲除或过表达对植物的影响;重点阐述了植物铜转运蛋白在铜的吸收和根部保留、长距离运输、细胞内区室化以及生殖器官积累中发挥的作用;并提出了研究的方向和展望.旨在为防范铜轻度污染的农业用地在食品安全方面的潜在威胁,筛选和培育耐铜作物提供科学的理论依据,帮助建立高效的作物选育机制和合理的种植措施.
欧美杨细菌性溃疡病是由Lonsdalea quercina subsp.Populi引起的枝干病害,给杨树的生长和生存带来极大危害.miRNA是植物响应逆境胁迫的重要调控分子,为鉴定杨树中响应欧美杨细菌性溃疡病菌侵染的miRNA靶基因,以期为林木抗病分子育种提供新的候选基因,本研究以miRBase数据库中杨树全部miRNA成熟序列为探针,对\'中林46\'杨接种细菌性溃疡病后的差异表达基因进行了miRNA的靶基因预测.共筛选出杨树127个miRNA家族的276个miRNA对应的566个靶基因,涉及
为短期内获得大量优质的粉葛丛生芽,从而筛选粉葛丛生芽诱导的适宜条件.本研究以粉葛(Pueraria montana var.thomsonii)幼嫩带节茎段为外植体,探索外植体消毒条件,腋芽萌发培养基、丛生芽诱导培养基丛生芽增殖培养基.结果 表明:(1)外植体最佳消毒条件为75％酒精浸泡30 s后,0.1％氯化汞溶液(加2滴吐温80℃)处理10 min,污染率为10.00％,腋芽萌发率为93.33％.(2)最佳腋芽生长培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+活性炭0.2 g/L
为了选育出具有抗根肿病4号生理小种的甘蓝型油菜OguCMS恢复系,本研究以\'华抗5号\'为供体,以甘蓝型萝卜质(OguCMS)恢复系RF04为受体亲本杂交,然后与RF04进行回交,构建培育新型恢复系选择群体,利用与萝卜质(OguCMS)恢复基因、抗根肿病基因紧密连锁的特异引物标记进行筛选,筛选出20个优良株系.通过实验室接种鉴定发现,RF04100％感病且发病等级都为3级,而\'华抗5号\'及F1代表现出100％抗病,发病等级为0级,说明F1代已经有抗病基因位点PbBa8.1;利用PbB
分离提取出高质量的RNA是研究多花黄精基因表达、调控与基因工程的基础.为了筛选多花黄精不同组织总RNA最佳提取方法,本研究以多花黄精根茎、茎、叶和花为材料,应用隶属函数法对Trizol法、CTAB-异丙醇法、植物总RNA提取试剂盒、CTAB-LiC1法、热酚法和改良热酚法6种方法不同的提取结果进行了浓度和质量的综合比较.结果 表明,6种RNA提取方法中改良热酚法的效果最理想,提取多花黄精不同组织的RNA均能得到完整清晰的RNA条带,RNA的OD260/OD280和OD260/OD230值均在1.8～2.1
保证黄瓜优质和稳产的重要前提之一是其具有较强单性结实性.本研究以强单性结实品系DDX(P1)与弱单性结实品系ZK (P2)为双亲,以杂交、自交及回交获得的F1、BC1、BC2、F2为材料,结合主+多基因的混合模型对单性结实性进行遗传效应解析.结果 表明,黄瓜单性结实的遗传受2对加性-显性上位性主基因+加性-显性多基因控制;通过极端单株混池测序及△(SNP_index)检测到一个新的控制黄瓜单性结实的主效QTL,命名为par2.1;通过筛选多态性标记、构建连锁群及R/QTL的复合区间作图法在相同位置检测到一