观察脓毒症大鼠肝细胞线粒体内膜水通道蛋白8(AQP8)表达对肝细胞及线粒体功能的影响。
方法将SD大鼠24只分为正常对照组(C组)、脓毒症组(S组)，每组12只。采用盲肠结扎穿孔(CLP)法建立大鼠脓毒症模型。制模18 h后处死大鼠，取血检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和天冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)水平，测定肝细胞三磷酸腺苷(ATP)含量，线粒体膜Na＋-K＋-ATP酶、Mg2＋-ATP酶、Ca2＋-ATP酶、Ca2＋-Mg2＋-ATP酶活性和线粒体膜电位水平，采用Western blot法和实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测AQP8蛋白和mRNA的表达量。
结果与C组比较，S组血清ALT[(233.02±110.16) U/L]、AST[(742.56±441.41) U/L]和m-AST[(412.78±252.56) U/L]明显升高[C组对应值为(29.81±13.16)、(99.78±41.67)和(46.23±24.24) U/L，P<0.01]，肝细胞ATP含量[(19.27±8.76) nmol/mg]明显减少[C组(94.65±17.79) nmol/mg，P<0.01]，线粒体Na＋-K＋-ATP酶[(2.81±0.81) U/mg蛋白]、Mg2＋-ATP酶[(2.59±1.03) U/mg蛋白]、Ca2＋-ATP酶[(1.63±1.26) U/mg蛋白]、Ca2＋-Mg2＋-ATP酶[(2.54±0.97) U/mg蛋白]活性和线粒体膜电位(1.73±1.06)水平明显下降[C组对应值为(4.74±0.84)、(4.49±0.73)、(3.48±0.43)、(4.68±0.81) U/mg蛋白和7.65±3.54，P<0.01)]，AQP8蛋白表达量(0.68±0.03)和AQP8 mRNA(0.34±0.19)转录量减少(C组对应值分别为1.24±0.05和1.00，P<0.01)。
结论脓毒症时肝线粒体膜AQP8表达量减少、离子通道功能障碍，导致线粒体膜电位水平明显下降，肝组织ATP含量减少，最终导致肝细胞急性损伤。