【摘 要】
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为评价125IUdR对人脑胶质瘤细胞SHG44的杀伤作用,把125IUdR加入到SHG44细胞的培养基中,孵育后测量细胞摄取125IUdR的放射性活度;采用克隆形成法测定125IUdR对SHG44细胞生长抑
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为评价125IUdR对人脑胶质瘤细胞SHG44的杀伤作用,把125IUdR加入到SHG44细胞的培养基中,孵育后测量细胞摄取125IUdR的放射性活度;采用克隆形成法测定125IUdR对SHG44细胞生长抑制的效果.结果表明,培养基中125IUdR浓度增加时,SHG44细胞对125IUdR的摄取量也相应增加(相关系数r=0.9917).SHG44细胞摄取125IUdR后生长受到明显抑制,细胞存活分数与培养基中125IUdR浓度呈直线负相关(r=-0.9736),其半数致死剂量LD50为(8.7±
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