【摘 要】
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目的 探讨小分子干扰RNA(siRNA)对人乳腺癌移植瘤组织中乳腺癌特异性基因BCSG1表达的抑制作用.方法 根据BCSG1的已知cDNA序列,设计并体外转录合成4条特异性siRNA,分别导入载体质粒中,用脂质体介导分别转染人乳腺癌细胞系MCF7细胞中,以无关序列转染和未转染的MCF7细胞为对照.将用上述4条特异性siRNA和无关序列转染后的细胞连同未转染的MCF7细胞(共6组细胞)注入裸鼠皮下,
【机 构】
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450052,郑州大学第五附属医院病理科,郑州大学病理学系,郑州大学第一附属医院病理科,郑州大学第一附属医院病理科,郑州大学第一附属医院病理科
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目的 探讨小分子干扰RNA(siRNA)对人乳腺癌移植瘤组织中乳腺癌特异性基因BCSG1表达的抑制作用.方法 根据BCSG1的已知cDNA序列,设计并体外转录合成4条特异性siRNA,分别导入载体质粒中,用脂质体介导分别转染人乳腺癌细胞系MCF7细胞中,以无关序列转染和未转染的MCF7细胞为对照.将用上述4条特异性siRNA和无关序列转染后的细胞连同未转染的MCF7细胞(共6组细胞)注入裸鼠皮下,构建裸鼠乳腺癌移植瘤模型,分析肿瘤生长抑制情况.采用半定量逆转录聚合酶链反应和免疫组织化学SP法分别检测6组裸鼠移植瘤中BCSG1 mRNA和BCSG1蛋白的表达情况.3组人肿瘤组织(浸润性导管癌、癌旁乳腺导管增生组织和乳腺纤维腺瘤)同时用作对照.结果 BCSG1-siRNA转染的4组的抑瘤率均明显大于无关序列转染组及未转染对照组(P＜0.01);与无关序列转染组及未转染对照组相比,BCSG1-siRNA转染的4组肿瘤组织中BCSG1蛋白的表达明显减弱;未转染细胞对照组和无关序列转染组、人乳腺浸润性导管癌组均有大量BCSG1 mRNA阳性条带,而在BCSG1-siRNA转染的4组中,仅有少量BCSG1较弱的mRNA阳性条带,与未转染细胞对照组和无关序列转染组相比,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 BCSG1-siRNA能有效抑制肿瘤的生长,下调裸鼠乳腺癌组织中BCSG1蛋白及mRNA的表达。
其他文献
乳腺叶状肿瘤(Breast phyllodes tumours,BPT)[1-2]是一种病理形态和临床表现颇具特征的纤维上皮混合性肿瘤.有些研究者力求从组织学和细胞学特征方面来预测手术后局部复发的可能,但这些形态学标准往往受主观因素影响较多。
目的 探讨间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的大B细胞淋巴瘤的临床病理及分子遗传学特点.方法 对3例ALK阳性的大B细胞淋巴瘤进行光镜观察,采用免疫组织化学EliVision法及分子遗传学方法检测,并结合文献进行分析和讨论.结果 3例患者均为成年男性,年龄32～42岁,平均年龄36.3岁,病变累及淋巴结.镜下观察:淋巴结结构破坏,可见淋巴窦侵犯,肿瘤细胞大,呈免疫母细胞样/浆母细胞样形态.免疫组织化学
患者女,27岁,已婚.因接触性阴道出血1个多月于2009年8月入院,妇科检查见宫颈肥大约5 cm×5 cm,触之有血,质硬.彩超示宫颈前壁异常回声,宫颈肥大.CT示子宫颈增大,考虑占位性病变可能性大.阴道镜下分别于3、6、9、12点处取活检送病理.活检病理确诊后,行全子宫切除+盆腔淋巴结清扫+双侧附件高位悬吊手术,常规送病理.临床诊断:宫颈增生物。
例1男,15个月.主因发热2 d,于2009年6月24日入住某县医院.体检:体温38.1 ℃,神志清,双肺呼吸音粗.诊断:发热原因待查,上呼吸道感染.予抗感染等治疗.6月26日查体见神志清,精神稍差,咽部充血,未见疱疹,双肺可闻及少许哮鸣音.血常规示:白细胞(WBC)16×109/L,中性粒细胞0.78,淋巴细胞0.17.胸部X线检查示:支气管炎.11时20分患儿出现呕吐,为胃内容物,呈非喷射状,
死者女,22岁.于2009年某日死于招待所房间内. 尸体检查:尸表:成年女性,发育正常,营养欠佳,尸斑呈暗红色,唇、甲发绀,口鼻腔有泡沫状分泌物,尸斑弥漫分布于体背未受压部位,双眼睑结膜点状出血;上唇内侧黏膜擦伤,左上臂有条片状擦伤、左肘部擦伤,左前臂下段前、后侧分别见小片擦痕。
长期以来,人们认为染色体基因重排及融合基因的形成是造血系统及软组织恶性肿瘤的发病基础,而在上皮性肿瘤中则很少见.但实际上这种分子遗传学改变在一些上皮性恶性肿瘤的发生中也并非少见,如甲状腺乳头状癌有RET及NTRK1融合基因的形成,PAX8-PPARG与滤泡性甲状腺癌有关;肾细胞癌有TFE3及TFEB融合基因的形成以及前列腺癌有TMPRSS2-ETS融合基因的形成等[1].对于组织学形态呈低分化,临
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《肺非肿瘤性疾病诊断病理学》由北京协和医院病理科刘鸿瑞教授牵头编著。人民卫生出版社已于2010年10月正式出版。目前国际上对肺非肿瘤性疾病的诊断采用临床一影像一病理多学科综合诊断（clinical．radiological．pathologicdiagnosis）的模式，因此本书吸纳了病理、临床和影像学多学科医师参加编著。
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