【摘 要】
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目的建立不同基源羌活药材的超高效液相色谱含量测定及指纹图谱分析方法,为其质量评价提供依据。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.
【机 构】
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河北中医学院,河北省中药配方颗粒技术创新中心,河北省高校中药配方颗粒应用技术研发中心
【基金项目】
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国家自然科学基金(21705032),河北中医学院科研能力提升一般项目(KTY2019071)
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目的建立不同基源羌活药材的超高效液相色谱含量测定及指纹图谱分析方法,为其质量评价提供依据。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,检测波长246 nm,柱温35℃,进样量2μL。根据含量测定及指纹图谱结果,通过相似度评价、聚类分析、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)评价30批羌活样品的质量。结果羌活醇、异欧前胡素在该条件下分离良好,且有较宽
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