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目的：制备针对结核分枝杆菌FurB蛋白的单克隆抗体（mAb）并分析其特性。方法：利用E.coli DH5α表达含有6×His的融合蛋白FurB；采用小鼠腹股沟皮下包埋硝酸纤维素膜的方法免疫小鼠，然后进行细胞融合、克隆化制备抗FurB mAb，用ELISA法初步鉴定其特异性位点和相对亲和力。结果：获得了高表达的融合蛋白，经SDS-PAGE分析，在相对分子质量15.0×10^3处有特异的目的蛋白条带。用该融合蛋白免疫小鼠后，获得了抗FurB mAb。结论：所获得的抗FurB mAb效价高、