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目的建立检测人微小病毒B19的间接酶联免疫吸附（ELISA）法，评价其临床应用价值。方法采用原保存的XA—B19 VP1独特区蛋白包被ELISA板，优化该方法检测B19抗体的最佳实验条件。与聚合酶链反应（PCR）、parvovirus B19 ELISA方法进行比较，评价其一致性。结果最佳包被量为25ng／孔，标本血清最佳稀释倍数为1：200。建立的间接ELISA检测体系与腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒、疱疹病毒抗体阳性血清无交叉反应。其检测B19 IgM敏感性为88．37％，特异性为96．