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重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体（AchR—Ab）介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处（NMJ）传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程早慢性迁延性，