基因组靶向修饰技术是研究基因功能的重要方法之一,该技术也被用于人类疾病的治疗上,从而成为近来生物学研究的热点。传统的靶向修饰技术由于其效率低、有毒性等缺点注定其将要被更高效、安全的技术所取代,因此产生了后来的三代基因组靶向修饰技术:锌指核酸酶(Zinc finger nuclease,ZFN)、类转录激活因子效应物核酸酶(Transcription activator-like effector nuclease,TALEN)和常间回文重复序列丛集关联蛋白系统(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated proteins 9,CRISPR/Cas9)。这3种技术在克服传统技术缺陷的基础上,也针对其上一代技术的缺陷进行了自身的改善。对三代基因组靶向修饰技术,尤其最近发展起来的CRISPR/Cas9的结构组成、作用原理和基因定点修饰中的应用进行阐述,最后对三代基因组靶向修饰技术进行比较。