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目的 观察微小RNA-205（miR-205）对前列腺癌细胞PC3迁移能力以及靶基因E盒结合锌指蛋白1（ZEB1）表达的影响。方法 采用实时定量PCR检测各前列腺癌细胞株（PC3、LNCa P、DU145）和良性前列腺上皮细胞（Pr EC）中miR-205的mRNA相对表达量,通过miR-205模拟物（miR-205 mimics）、miR-205抑制物（miR-205 inhibitor）和相应的空载体分别转染前列腺癌细胞株PC3后,将PC3细胞分为过表达miR-205组、mimics对照组、抑制miR