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目的：根据鞘脂激活蛋白原神经营养序列设计并构建短肽（neurotrophic peptide，NP）多拷贝串连表达载体，利用基因工程的方法制备短肽NP。方法：根据大肠杆菌的偏爱密码子设计并合成NP的碱基片段，通过PCR方法合成串联双拷贝2NP片段，经平端连接克隆到载体pUC18中。利用EcoT14I酶切pUC18-2NP后可产生非镜相对称黏性末端，与表达载体pETEcoT一次连接反应，得到一系列含有不同片段拷贝数的表达载体pETE-coT-multiNP，经PCR-array方法进行阳性克隆筛选、测序鉴定