【摘 要】
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设计梅毒螺旋体多表位融合抗原，该融合抗原含外膜蛋白Tp0453，Tp0435，Tp1038，Tp0868和Tp0965重要抗原表位，人工合成该多表位融合抗原基因，转入大肠杆菌中IPTG诱导表达，镍柱亲合层析纯
【机 构】
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江汉大学生命科学学院,江西农业大学生物科学与工程学院病原微生物研究所,花都市人民医院检验科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(31460667);湖北省教育厅资助项目(B2014080);江西省科学技术厅重点研发计划项目(20133ACG70005)
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设计梅毒螺旋体多表位融合抗原，该融合抗原含外膜蛋白Tp0453，Tp0435，Tp1038，Tp0868和Tp0965重要抗原表位，人工合成该多表位融合抗原基因，转入大肠杆菌中IPTG诱导表达，镍柱亲合层析纯化.利用多表位融合抗原检测人血清中梅毒特异性抗体，梅毒患者样本组与非患者样本组检测结果存在极其显著性差异，说明多表位融合抗原可被梅毒抗体特异性识别，有较好免疫反应性，可作为梅毒诊断试剂新抗原.利用多表位融合抗原免疫新西兰兔，兔血清中可持续检测到高滴度梅毒抗体，显示该多表位融合抗原有较强免疫原性，是梅毒
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