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目的：探讨婴儿神经母细胞瘤（nenroblastoma，NB）的临床病理及免疫组化特征。方法：分析1例伴自发性消退的儿童腹膜后NB，并复习近15年国内外有关文献报道，分析NB的临床、组织学及预后特点。结果：近15年我院病理科共收集NB40例，其中仅见1例伴自发性消退的NB，国内外相关报道极其少见。瘤细胞Vimentin、NSE和S-100呈阳性表达。结论：NB好发于腹膜后、后纵隔的交感神经节，病理组织形态要与小圆细胞肿瘤相鉴别。免疫组化在NB的诊断和鉴别诊断中具有重要意义，发病年龄与预后密切相关。