【摘 要】
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<正> 原发性血小板增多症(ET)是一种克隆性骨髓增殖综合征,以血小板持续性增高,巨核细胞异常增殖为特征,易发生血栓和出血并发症。ET并发出血、深静脉及大动脉血栓形成曾有报
【机 构】
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天津市第一中心医院神经内科300192
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<正> 原发性血小板增多症(ET)是一种克隆性骨髓增殖综合征,以血小板持续性增高,巨核细胞异常增殖为特征,易发生血栓和出血并发症。ET并发出血、深静脉及大动脉血栓形成曾有报道,但所致上矢状窦血栓国内文献少见报道,笔者近遇2例,现报道如下。 1 病例报告 例1 男,45岁。主因阵发性头痛3个月,视力下降伴复视2月余,于2000年1月20日入院。入院查体:一般查体:体温36.9℃,脉搏80次/分,呼吸19次份,血压16.3/10.7 kPa,余未见异常。颅神经查体:视力:右眼:1.5/0.4,左眼
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