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目的:克隆酪氨酸酶(Tyr)启动子并探索其调控细菌胞嘧啶脱氨酶(CD)在黑色素瘤基因治疗中的应用价值。方法:用PCR法从小鼠恶性黑色素瘤细胞B16基因组中克隆Tyr启动子片段并与正常序列比较,并于逆转录病毒载体GlNa中调控CD基因(TyrCD)。测体外表达和体内抗肿瘤作用。结果:来源于B16基因组的Tyr启动子重要反式作用位点未见突变。该Tyr启动子可使CD基因在B16中特异表达。转TyrCD的