【摘 要】
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目的观察启脾口服液对婴幼儿迁延性腹泻的临床疗效及安全性。方法采用随机分组对照实验,将160例迁延性腹泻病儿随机分为两组：治疗组80例,对照组80例。治疗组应用启脾口服液（吉
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目的观察启脾口服液对婴幼儿迁延性腹泻的临床疗效及安全性。方法采用随机分组对照实验,将160例迁延性腹泻病儿随机分为两组：治疗组80例,对照组80例。治疗组应用启脾口服液（吉林益民堂制药有限公司生产）治疗,对照组应用思密达（法国博福-益普生制药集团生产）治疗,连用5d,观察两组用药后的大便情况,和有无腹胀,便秘,困倦乏力等不良反应。结果治疗组80例,显效70例（90%）,有效6例（8%）,总有效率95%。对照组80例,显效36例（45%）,有效28例（35%）,总有效率80%。治疗组和对照组的显效率和总有效
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