【摘 要】
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目的探讨血管活性肠肽(VIP)在气道高反应性形成过程中的作用.方法25只新西兰兔按随机数字表法分为5组,每组5只,分别为非应激对照组(A组)和臭氧攻击第1天组(B0组)、第2天组(B1组)、第4天组(B2组)、第8天组(B3组),每天1 h.用放射免疫法检测肺组织匀浆中VIP含量,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定肺内VIP受体1 (VIPR1)mRNA表达,并用原位杂交法观察VIPR1 m
【机 构】
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410078,长沙,中南大学湘雅医学院生理学系,,,,,
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目的探讨血管活性肠肽(VIP)在气道高反应性形成过程中的作用.
方法25只新西兰兔按随机数字表法分为5组,每组5只,分别为非应激对照组(A组)和臭氧攻击第1天组(B0组)、第2天组(B1组)、第4天组(B2组)、第8天组(B3组),每天1 h.用放射免疫法检测肺组织匀浆中VIP含量,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定肺内VIP受体1 (VIPR1)mRNA表达,并用原位杂交法观察VIPR1 mRNA阳性细胞在肺内分布.
结果(1)随臭氧应激时间延长,肺组织匀浆中VIP浓度逐渐增高,于第4天达峰值,之后逐渐下降,第8天降至正常水平;(2)肺组织匀浆中VIPR1 mRNA表达也呈先增加后降低的双向变化,随应激时间的延长,表达逐渐增强,应激第2～4天达到峰值,之后逐渐下降,应激第8天降至正常水平;(3)A组肺间质、支气管上皮细胞、血管内皮细胞、平滑肌细胞均有VIPR1 mRNA表达,分布均匀.应激第2～4天,阳性细胞呈斑片状集中于气管、血管周围染色强度增加,肺泡腔内亦可见阳性染色细胞,至臭氧应激第8天,阳性染色细胞减少.
结论VIP由VIPR1介导参与气道高反应性形成.
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