鸭补体C3d基因eDNA的克隆、鉴定及原核表达

来源 :江西农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zyl123456789zyl12345

【摘要】

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补体C3d是补体系统(Complement system,CS)中补体C3的最终裂解产物.利用RT-PCR技术从鸭肝脏总RNA中扩增出C3d eDNA,克隆测序证实所得为C3d基因.然后将其连接至表达载体PGEX-6

【作者】

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裴宗飞马雪云马耀华牛钟相

【机构】

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山东农业大学,枣庄学院

【出处】

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江西农业大学学报

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

鸭C3d RT-PCR 序列分析原核表达

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补体C3d是补体系统(Complement system,CS)中补体C3的最终裂解产物.利用RT-PCR技术从鸭肝脏总RNA中扩增出C3d eDNA,克隆测序证实所得为C3d基因.然后将其连接至表达载体PGEX-6P-1,转化人E. coliBL21并用IPIG诱导表达.SDS-PAGE分析表明目的蛋白得到高效表达,Western-blotting进一步证实目的蛋白为C3d.本研究可为开发利用鸭C3d莫定基础.

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