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评价二甲双胍联合奥沙利铂抑制胃癌SGC-7901细胞体外增殖和凋亡的影响，比较二甲双胍联合奥沙利铂与分别单独用药对胃癌SGC-7901细胞的杀伤效应。
方法体外培养人胃癌SGC-7901细胞，采用MTT法检测不同浓度二甲双胍（5.0、10.0、15.0 mmol/L）、奥沙利铂（2.5、5.0、10.0 μmol/L）及15.0 mmol/L二甲双胍联合10.0 μmol/L奥沙利铂处理胃癌SCG-7901细胞24、48、72 h的增殖抑制率，采用流式细胞仪检测细胞凋亡率，采用Western blot法检测药物处理对caspase-3、Bax蛋白的活化情况。
结果二甲双胍及奥沙利铂单药均能抑制胃癌SGC-7901细胞增殖，且呈现剂量时间依赖效应，联合用药组细胞增殖的抑制率明显高于单药组，差异有统计学意义（P<0.05）。药物作用于细胞24 h后，经流式细胞仪检测15.0 mmol/L二甲双胍、10.0 μmol/L奥沙利铂及联合用药组细胞凋亡率分别为（16.0 ± 2.1）%、（19.0 ± 2.7）%、（29.0 ± 3.5）%，与空白对照组的（10.0 ± 1.1）%比较差异有统计学意义（P<0.05）。Western blot法检测结果显示，二甲双胍组、奥沙利铂组单药用于胃癌细胞24 h后，与空白对照组相比，均能提高caspase-3及Bax活性。而联合用药组caspase-3及Bax活性显著高于二甲双胍组、奥沙利铂组，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论二甲双胍能够显著增强奥沙利铂的胃癌SGC-7901细胞增殖抑制，诱导凋亡，其机制可能与上调caspase-3、Bax蛋白有关。