【摘 要】
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目的克隆斑马鱼促性腺激素释放激素（GnRH）基因，构建重组质粒pQE30－GnRH并获得表达蛋白。方珐从斑马鱼脑组织提取总RNA，应用RT～PCR方法获得斑马鱼GnRHcD—NA。将该cDNA插入质粒pQE30
【机 构】
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青海大学生物科学系,日本高知大学理学部
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目的克隆斑马鱼促性腺激素释放激素（GnRH）基因，构建重组质粒pQE30－GnRH并获得表达蛋白。方珐从斑马鱼脑组织提取总RNA，应用RT～PCR方法获得斑马鱼GnRHcD—NA。将该cDNA插入质粒pQE30中，并使其在大肠杆菌RB791中表达。经IPTG诱导后SDS—PAGE电泳检测蛋白的表达情况。结果斑马鱼GnRHcDNA长为207bp，编码的GnRH前体为69个氨基酸残基。与鲤鱼、鲫鱼、拟鲤、黑头软口鲦等淡水鲤科鱼类的氨基酸序列同源性比较，分别为74．4％，69．8％，73．3％和73．3％。电泳
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