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目的获得编码人组织型纤溶蛋白酶原激活剂(humantissue plasminogen activator,ht-PA)的基因.方法从Bowesmelanoma细胞株中提取总RNA,然后通过,RT-Touchdown PCR(RT-TD PCR)法扩增目的片段.所得目的片段酶切后与载体pSP72连接,酶切鉴定并测序.结果酶切图谱与预期的一致,测序结果与Genebank上公布的一致.结论ht-PA克隆成功,为对该基因进一步研究和人工修饰奠定了基础.