论文部分内容阅读
目的提高对SPTCL的临床病理认识。方法回顾性分析2004年国内文献公开的报道的27例及本院1例SPTCL患者的临床表现、预后和病理、免疫表型及分子生物学特点。结果28例患者中男女比为1．15：l，中位年龄33岁，均有皮下结节，发热26例，肝脾肿大7例，淋巴结肿大5例，嗜血细胞综合征11例，误诊15例，中位生存时间仅3个月。结论SPTCL是一种少见的预后差的细胞毒T细胞淋巴瘤，免疫表型为CD3＋，CD4-，CD8＋及CD56-，尚缺乏有效的治疗方案。