【摘 要】
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采用G3（MP2,CC）方法计算了添加C2H2、C2 H3和C4H4使苯基（C6H5）生长到萘（C10H8）（分别为C2H2-路径、C2 H3-路径和C4H4-路径）以及C5H5和C5H4反应生成萘和甘菊环（C10H8）（C5H4-路径）的详细多环
【机 构】
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武汉理工大学现代汽车零部件技术湖北省重点实验室,武汉理工大学汽车零部件技术湖北省协同创新中心
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(51276132)
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采用G3（MP2,CC）方法计算了添加C2H2、C2 H3和C4H4使苯基（C6H5）生长到萘（C10H8）（分别为C2H2-路径、C2 H3-路径和C4H4-路径）以及C5H5和C5H4反应生成萘和甘菊环（C10H8）（C5H4-路径）的详细多环芳香烃（PAH）生长路径,比较了4个路径的入口势垒和最大反应势垒,考察了反应位点对脱氢和C2H2添加反应的影响以及氢原子的存在对脱氢反应的影响,计算了以Arrhenius形式表达的反应速率常数.结果表明:C5H4-路径入口势垒极低,即C5H5极易与C5H4发生反应.与C2H2和C2 H3相比,C4H4更容易与苯基发生反应.C2 H3-路径和C4H4-路径中所有子路径的限速步骤均为顺反异构化反应.反应位点对有氢原子参与的脱氢反应影响不大,对C2H2添加反应影响较大.此外,有氢原子参与的脱氢反应比直接脱氢反应更容易发生.
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