论文部分内容阅读
摘要实时荧光定量PCR(qPCR)是目前研究基因定量表达的重要方法,根据特定实验材料及条件选择qPCR分析中合适的内参基因对于准确校正目的基因的表达至关重要。本研究以牡丹(PaeoniasuffruticosaAndr.)不同组织(根、茎、叶和花瓣)、切花开放不同时期及不同处理(乙烯或葡萄糖处理)的花瓣为材料,利用qPCR技术探讨了5种常用看家基因:卢一微管蛋白基因够-tubulin)、泛素基因(ubiquitin)、甘油醛.3.磷酸.脱氢酶基因(GAPDH)、肌动蛋白基因(actin)及18S核糖体RN