【摘 要】
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在产酶细菌感染的治疗和预后中,美国临床实验室标准化协会(CLSI)M100-S20文件弱化了细菌产酶机制的检测,而认为细菌最小抑菌浓度(MIC)与临床治疗结局的相关性更好,但是除了参
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在产酶细菌感染的治疗和预后中,美国临床实验室标准化协会(CLSI)M100-S20文件弱化了细菌产酶机制的检测,而认为细菌最小抑菌浓度(MIC)与临床治疗结局的相关性更好,但是除了参考新修订的抗生素折点外,β-内酰胺酶的检测和报告规则不变[1],该文件作为临床治疗重要的参考依据不容忽视,对于感染的控制及流行病学调查更是至关重要.在新形势下,如何快速、可靠地检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、AmpC酶及碳青霉烯酶是国内外学者研究细菌耐药机制的热点课题.
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