【摘 要】
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目的采用TLCS测定大黄药材及其配伍后极性成分的含量。方法选择合适的展开系统和显色剂,以大黄酸为对照品,采用双波长锯齿扫描法,测定波长λS=432 nm,参比波长λR=700 nm,扫
【机 构】
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成都中医药大学药学院,四川省中医研究院,
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目的采用TLCS测定大黄药材及其配伍后极性成分的含量。方法选择合适的展开系统和显色剂,以大黄酸为对照品,采用双波长锯齿扫描法,测定波长λS=432 nm,参比波长λR=700 nm,扫描速度20 mm/s。结果 TLCS法测定大黄极性成分以大黄酸计,A为0.270%,B为0.139%,C为0.138%,D为0.202%,E为0.229%,五者之和为0.977%;附子大黄配伍后对大黄中极性成分的影响呈上下波动,在比例为1:1时,极性成分相对较高;附子大黄配伍大黄后下的样品中,随大黄后下时间增加其极性成分均呈明显上升的趋势。结论TLCS法测定结果与紫外法测定的大黄结合蒽醌含量变化相似,提示以附子大黄1:1配伍时其极性成分最高,在大黄后下2 h大黄极性成分含量最高。
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