【摘 要】
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目的:探讨帕利哌酮和阿立哌唑治疗孤独症的疗效与安全性.方法:将62例孤独症患者随机分为两组,分别予以帕利哌酮和阿立哌唑治疗8周,在治疗前和治疗后2,4,6,8周采用临床总体印
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属武汉市精神卫生中心,武汉,430022
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目的:探讨帕利哌酮和阿立哌唑治疗孤独症的疗效与安全性.方法:将62例孤独症患者随机分为两组,分别予以帕利哌酮和阿立哌唑治疗8周,在治疗前和治疗后2,4,6,8周采用临床总体印象量表-严重程度量表(Clinical Global Impression-Severity Scale,CGI-S)、孤独症治疗评估量表(Autism Treatment Evaluation Checklist,ATEC)评估临床疗效,采用副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)评估安全性.结果:与治疗前比较,帕利哌酮组治疗后第2周CGI-S、ATEC总分和ATEC行为项评分下降(P＜0.05),第4,6,8周CGI-S、ATEC总分、行为项、感知项、语言项评分均下降(P＜0.05),第8周ATEC社交项评分下降(P＜0.05);阿立哌唑组治疗后第4,6周CGI-S、ATEC总分、行为项评分降低(P＜0.05),ATEC感知项、语言项评分仅在第8周下降(P＜0.05).组间比较,帕利哌酮组第2,4,6,8周CGI-S、ATEC总分和ATEC行为项评分低于阿立哌唑组(P＜0.05),第4,6,8周ATEC感知、语言项和第8周社交项评分均低于阿立哌唑组(P＜0.05).两组均无严重不良反应发生,不良反应发生率无明显差异(P＞0.05).结论:帕利哌酮和阿立哌唑均能有效控制孤独症患者冲动易怒等行为,但帕利哌酮更快速有效和有助于社交功能改善,两者不良反应均较少.
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