【摘 要】
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动电位扫描得出工业纯铁在含H2S的H2SO4溶液中腐蚀的电化学行为,应用CNDO/2法确定了阴、阳极电位下H2S,HS-在金属Fe晶面上的稳定吸附取向与最佳吸附间距,通过对吸附物总能量
【机 构】
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中国科学院金属腐蚀与防护研究所,金属腐蚀与防护国家重点实验室,沈阳,1100l5;辽宁大学化学系,沈阳,110036
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动电位扫描得出工业纯铁在含H2S的H2SO4溶液中腐蚀的电化学行为,应用CNDO/2法确定了阴、阳极电位下H2S,HS-在金属Fe晶面上的稳定吸附取向与最佳吸附间距,通过对吸附物总能量、结合能、净电荷分布的计算,得出H2S体系阴、阳极反应被加速的微观机制.阳极电位下,大量HS-为S原子的平行吸附方式,HS-负电荷大部分向Fe转移,促进铁的溶解.阴极电位下,少量H2S则为H原子的平行吸附方式,Fe表面负电荷向H2S分子中与Fe作用的H转移,促进析氢.在CNDO/2法计算的基础上,圆满地解释了实验结果.
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