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目的利用蛋白质组学技术对MPP^＋诱导的PCI2细胞帕金森病（PD）模型进行研究，以期发现PD发病机制中的新蛋白。方法建立MPP^＋诱导的PCI2细胞PD模型并提取细胞总蛋白，荧光差异凝胶电泳（DIGE）进行蛋白样品标记与分离，应用DeCyder软件分析蛋白质差异表达信息，运用MALDI—TOF质谱鉴定差异蛋白质。结果质谱分析和数据库检索鉴定了3种可能同PD发病相关但在有关PD研究文献中尚未见报道的新蛋白质，他们分别是与线粒体功能相关的蛋白MPPs，具有分子伴侣活性的蛋白NAC和与免疫炎症相关的蛋白gCl