论文部分内容阅读
目的 探讨抗人卵巢癌/抗人CD3单链双特异性抗体（BHL-1）介导的αβT细胞CDR3 谱系漂移，为双特异性抗体介导的T细胞免疫应答机制提供理论基础。方法 采用免疫扫描谱型分析技术，分析6例正常献血员T细胞在人卵巢癌SKOV3细胞联合BHL-1刺激前后的TCR库多样性变化（CDR3谱型分布特征）及刺激后T细胞TCR α、β链CDR3优势利用情况，对克隆性增生T细胞的CDR3区进行序列分析。结果 刺激前6例正常献血员TCR CDR3谱型均呈高斯分布，刺激后发生CDR3谱系漂移，部分TCR Vα、Vβ家族出现