论文部分内容阅读
从猪卵巢组织中提取总RNA为模板，采用RT-PCR方法获得了猪Lhx8基因的完整开放阅读框，将该基因克隆到真核表达载体pEGFP-N1中，经酶切分析和测序证明成功构建了真核重组质粒pEGFP-N1-Lhx8。将成功构建的pEGFP-N1-Lhx8分别转染猪肾细胞PK-15和猪颗粒细胞（GCs），转染后48h，通过荧光显微镜观察对猪Lhx8基因在这2种细胞中的定位特点进行分析。结果显示：绿色荧光呈点状分布，根据绿色荧光分布的位置，推测Lhx8蛋白很可能位于细胞核中。