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以含新城疫病毒（NDV）融合蛋白（F）基因的重组质粒为模板，设计特异引物进行重叠-延伸PCR扩增获得F基因的抗原结构域基因片段Fa、Fb和Fa—l—Fb，经SalⅠ和NotⅠ酶切后，定向插入原核表达载体pGEX-6P-1，获得重组质粒pGEX—Fa、pGEX-Fb和pGEX—Fa—l—Fb；用定点突变方法获得重组质粒pGEX—Fa—rout．将重组质粒转化大肠杆菌BL21，转化菌经IPTG诱导、提取表达产物进行蛋白电泳和免疫印迹分析．结果表明：Fa—rout、Fb和Fa-l-Fb结构域基因均获得了融合表达