痤疮、维生素A过多症和高血钙症

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:laobo999
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慢性维生素A过多症的临床表现是多种多样的。最常见的是脱屑、落发、无力、食欲不振、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛、头痛和脾大。伴有高血钙症者,文献中仅有4例报告。

其他文献
蕈样肉芽肿是具有特殊临床症状及组织病理学改变的一种T细胞性淋巴瘤,而Sézary综合征则为蕈样肉芽肿的一种白血病型表现。本文在于研究蕈样肉芽肿及Sézary综合征病例是否有异常量的血清胸腺因子。血清胸腺因子为一种具有生物学活性的肽,它存在于包括人类在内的各种动物的血清中,由Bach等从猪血清中分离并作了定性等研究。它的量决定于胸腺的功能,在婴儿体内含量最高,以后随着年龄增长而渐下降,至40岁以后降
本文报告5例结核样型麻风患者低位正中神径麻痹,采用伸拇短肌转移至屈指浅肌以重建拇指对掌功能。
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1924年Muir首次报告一麻风患者周围神经发生限局性结节,后穿刺及切开,有“脓样物”排出.后来有人用“神经脓疡”之名报告类似病损.但是,这种病损的性质及其临床病理的特点仍不清楚,主要因为迄今为止对这类病例缺乏大量系统的研究.作者对Karigiri Schieffelin麻风研究和训练中心,1960~1975年诊断“麻风神经脓疡”,有临床记录和组织病理资料,具有下列4个条件的30例研究.
本文报告1例男性患者,54岁,开始在左腰有一虫咬似的瘙痒性皮疹,2个月内渐增至鸡蛋大小,红色质硬.皮肤活检示有脂肪坏死的脂膜炎,每日用强的松龙30毫克治疗,坚硬皮损开始消退,强的松龙逐渐减量,服药47天后停药,停药后一周又复发,之后曾高烧达39℃,入院治疗时病期已有半年.体检见左腰有轻度隆起硬红斑,1712厘米,与表皮粘连,无触痛,其余各处无相似皮损,体温38℃,无关节痛.尿淀粉酶2415单位(正
作者报告一例血锌高于正常的肠病性肢端皮炎,但对锌的治疗仍有良效,停止锌治疗时即复发,再用则又获迅速好转.患儿,女,为剖腹产,生后母乳喂养25天,改为人工喂养后开始腹泻,3个月时肛门周围及双小腿背侧出现炎症区域,5岁时关节疼痛,指趾端皮肤发红伴鳞屑,甲营养不良,局部用皮质类固醇或抗霉菌油膏无效.
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Jordon等(1970)提出儿童良性慢性大疱性皮肤病的名称,并用直接免疫荧光法(DIF)检查了6例活动性患者,其中3例为阴性,也未发现循环抗基底膜抗体,这6例对砜类药有良效。后来Chorzelski等证明幼年疱疹样皮炎(JDH)与成人疱疹样皮炎(DH)在临床上、免疫病理学以及用砜类药有效等方面是一致的。但大疱性类天疱疮(BP)和BP与DH的混合型病例也发生于儿童,因此有时造成鉴别上的困难。作者认
作者报告了日本千叶医学院皮肤科门诊1965年5月至1975年6月100例孢子丝菌病的统计调查.一、年发生率:本病占门诊病人和皮肤霉菌病人总数的0.14%和1.8%(1965和1968年分别为0.056%和0.81%,而1969和1974年则分别为0.20%和2.4%).作者指出自1969年以来发病率明显增加是很值得注意的.二、年龄和性别:最小的是一个87天的女婴,最大的是84岁的老妇,12岁以下和
外用氟尿嘧啶治疗面部光感性角化病已证明是一种有效方法,但对唇部的应用尚有争论。作者根据1972~1975年4年来治疗的12例,作一分析报道。治疗方法:用5%5-氟尿嘧啶溶液涂于唇红部,每天3~4次,并注意避免刺激口腔粘膜。当出现完全性的糜烂时,即结束治疗。然后用纯凡士林涂布,少数病例用了1%氢化考的松软膏。治疗12例中,男性8例,女性4例。平均年龄56岁(36~73岁)。10例发生在下唇,2例发生
在伴随甲营养不良变化的指(趾)皮肤良性肿物中,手指上独特的囊性肿物(КП)具有重要性.Hyde于1863年有过描述.苏联Рабен等(1956)报道过2例及Ариевич等报道过7例.本文报道近2年见到的15例(女性10例,男性5例).
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澳大利亚抗原持久存在于淋巴瘤、白血病、Down综合征和瘤型麻风已被确认。这些疾病被归类为澳大利亚抗原疾病。本文观察澳大利亚抗原和麻风亚型的关系。作者共研究200例麻风,其中瘤型100例,结核样型50例,麻风反应50例。健康人100例为对照组。试验前记录病人年龄、性别、临床特征、病期及治疗经过。用对流电泳技术检查血清。对照组也进行同样的试验。血清阳性者用Laurel电泳免疫扩散技术(火箭技术,Roc
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