【摘 要】
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[背景]布鲁氏菌可经口、皮肤、黏膜和呼吸道感染人和动物.小鼠是布鲁氏菌研究中最常用的模型动物.[目的]建立牛种布鲁氏菌2308不同途径和剂量感染BALB/c小鼠的模型,为布鲁氏菌小鼠感染试验提供参考.[方法]用101-105 CFU这5个不同感染剂量,分别经注射、口服和点眼方式感染BALB/c小鼠.在感染后不同时间点采集小鼠血清,检测IgG、IgM、IgA抗体含量、脾脏重量及脾脏含菌量,评价布鲁氏菌经不同途径感染BALB/c小鼠的效果.[结果]10 CFU是注射感染BALB/c小鼠的最小感染剂量;105
【机 构】
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中国兽医药品监察所国家/OIE布鲁氏菌病参考实验室 北京 100081
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[背景]布鲁氏菌可经口、皮肤、黏膜和呼吸道感染人和动物.小鼠是布鲁氏菌研究中最常用的模型动物.[目的]建立牛种布鲁氏菌2308不同途径和剂量感染BALB/c小鼠的模型,为布鲁氏菌小鼠感染试验提供参考.[方法]用101-105 CFU这5个不同感染剂量,分别经注射、口服和点眼方式感染BALB/c小鼠.在感染后不同时间点采集小鼠血清,检测IgG、IgM、IgA抗体含量、脾脏重量及脾脏含菌量,评价布鲁氏菌经不同途径感染BALB/c小鼠的效果.[结果]10 CFU是注射感染BALB/c小鼠的最小感染剂量;105 CFU是口服感染BALB/c小鼠的最小感染剂量.101-105 CFU这5个不同感染剂量经点眼途径均未能成功感染BALB/c小鼠.在105 CFU感染剂量下,口服与注射感染组小鼠每克脾脏平均含菌量分别为105.673 CFU/g和105.009 CFU/g,无显著差异(P＞0.05),但口服感染组小鼠脾脏平均重量为0.310 g,显著高于注射感染组0.165 g (P＜0.01).在试验期内,注射感染组和口服感染组小鼠体内IgG抗体的滴度均随感染时间延长而持续升高;整体上,口服感染组IgG抗体峰值显著高于注射感染组;2组IgM抗体变化趋势一致;口服感染组有2只小鼠在感染28 d后产生IgA抗体,注射感染组均未检测到IgA抗体.[结论]建立了牛种布鲁氏菌2308通过不同途径感染BALB/c小鼠的模型.
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