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可诱导稳定表达DLX4细胞系的构建及其表达分析

来源 :泸州医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xfchen113001

【摘 要】

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目的：建立一种可诱导稳定表达方法,并构建DLX4细胞系。分析DLX4细胞系的表达调控。方法：将DLX4全长基因克隆入pcDNA5/FRT/TO表达载体,将其转染入宿主细胞Flp-InTMT-RExTM-293细

【作 者】

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张连美 傅俊江 

【机 构】

：

泸州医学院医学基础研究中心

【出 处】

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泸州医学院学报

【发表日期】

：

2011年5期

【关键词】

：

Doxycline DLX4 稳定细胞系 蛋白质表达 诱导 Doxycline  DLX4  Stable cell line  Protein express 

【基金项目】

：

国家自然基金项目（81172049）,四川省教育厅重点项目（10ZA038）,泸州医学院启动基金资助项目

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目的：建立一种可诱导稳定表达方法,并构建DLX4细胞系。分析DLX4细胞系的表达调控。方法：将DLX4全长基因克隆入pcDNA5/FRT/TO表达载体,将其转染入宿主细胞Flp-InTMT-RExTM-293细胞系,潮霉素B筛选或者阳性克隆。采用不同剂量的DOX或者不同作用时间对pcDNA5/DLX4细胞系进行诱导表达,用Western blotting检测DLX4表达情况。结果：构建了可被Doxycline（DOX）诱导的稳定表达pcDNA5/DLX4的细胞系。0.001μg/ml的DOX即可诱导pcD

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