观察脑源性神经营养因子（BDNF）基因重组慢病毒转染骨髓间质干细胞（MSCs）移植治疗大鼠脑出血的疗效。
方法分离培养大鼠MSCs；将带有BDNF的慢病毒载体转染MSCs；RT-PCR、蛋白质印迹检测转基因MSCs BDNF基因及蛋白水平表达。制备大鼠脑出血模型，采用抽签法随机分为磷酸盐缓冲液（PBS）组、MSCs组、空病毒转染骨髓间质干细胞（MSCs-EGFP）组、脑源性神经营养因子基因重组慢病毒转染骨髓间质干细胞（MSCs-EGFP-BDNF）组，每组15只。72 h后细胞移植，记录各组细胞移植后7、14、21 d神经功能缺损改善程度；免疫荧光双标检测MSCs脑内迁移和分化情况。
结果MSCs-EGFP-BDNF组BDNF基因及蛋白水平表达明显高于MSCs组及MSCs-EGFP组；与PBS组（7 d：2.0±0.4，14 d：1.7±0.2，21 d：1.3±0.2）相比，MSCs组（7 d：1.6±0.2，14 d：1.2±0.3，21 d：0.8±0.2）、MSCs-EGFP组（7 d：1.6±0.3，14 d：1.1±0.2，21 d：0.8±0.3）及MSCs-EGFP-BDNF组（7 d：1.2±0.3，14 d：0.6±0.1，21 d：0.2±0.2）大鼠神经功能评分均有不同程度改善（F=6.667、18.417、20.882，均P<0.05），其中MSCs-EGFP-BDNF组改善最为显著；免疫荧光双标显示MSCs-EGFP-BDNF组胶原纤维酸性蛋白、神经元特异性核蛋白、环核苷酸磷酸二酯酶阳性率明显高于MSCs组及MSCs-EGFP组，而MSCs组与MSCs-EGFP组比较差异无统计学意义。
结论BDNF基因重组慢病毒修饰的MSCs基因及蛋白水平表达均增高；修饰的MSCs移植后可迁移至脑出血灶周围存活并分化表达神经细胞标志物，促进脑出血后神经功能修复。