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目的 观察肿瘤坏死因子α(TNF-α)对单核细胞(Mψ)与肾小管上皮细胞(HK2)黏附的影响及探讨其分子机制.方法 应用人近端肾小管上皮细胞株HK2细胞与人单核细胞系U937细胞共培养.采用BCECF-AM荧光染料法测定单核细胞黏附.分离提取HK2 上清液透明质酸(HA)、胰酶消化部分HA及细胞相关HA,用ELISA法检测HA表达.用流式细胞仪检测HK2细胞表面胞间黏附分子1(ICAM-1)表达.结果 (1)TNF-α(10 μg/L)诱导24 h后,Mψ与HK2细胞黏附增加(2.25±0.05)倍(P<0.01).(2)TNF-α干预HK2细胞24 h后,细胞表面ICAM-1表达增加(1.85±0.22)倍(P<0.01);细胞周围HA总量无明显改变,而分布发生变化,胰酶消化部分HA减少,为对照组的83%±11%(P<0.05),上清液中HA增加(1.17±0.16)倍(P<0.05),细胞相关HA表达无显著变化.(3)用HA酶(Hyal)去除HK2细胞表而胰酶消化部分HA可使细胞黏附增加(1.35±0.06)倍(P<0.05).用重组可溶性ICAM-1或抗CD18抗体预先干预U937细胞,可阻断ICAM-1依赖的单核细胞黏附,分别为未干预组的78%±7%及75%±8%(均P<0.05).结论 FNF-α诱导的Mψ与HK2黏附增加可能与HK2细胞表面ICAM-1表达上调及细胞周围HA分布改变有关。