【摘 要】
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以α-蒎烯为原料,先将α-蒎烯选择性氧化制备马鞭草烯酮,再经羰基的肟化和O-磺酰化反应,合成得到22个未见文献报道的马鞭草烯酮基磺酸肟酯化合物（4a~4v）。通过FT-IR、^1H NMR、
【机 构】
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广西大学化学化工学院,广西林产化学与工程重点实验室
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以α-蒎烯为原料,先将α-蒎烯选择性氧化制备马鞭草烯酮,再经羰基的肟化和O-磺酰化反应,合成得到22个未见文献报道的马鞭草烯酮基磺酸肟酯化合物（4a~4v）。通过FT-IR、^1H NMR、^13C NMR和ESI-MS对化合物结构进行了分析和表征,并测试了目标化合物的抑菌活性。抑菌活性测试表明,在质量浓度50 mg/L时,目标化合物对8种供试病菌有一定的抑制活性,其中目标化合物马鞭草烯酮基正丁基磺酸肟酯（4u）对水稻纹枯病菌（Rhizoctonia solani）的抑菌率达83.2%,化合物马鞭草烯酮基
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