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目的探讨智力低下患儿染色体变化的有关特点和意义。方法染色体制备采用淋巴细胞培养或骨髓细胞短期培养法。应用G、C等显带技术，对122例患儿进行细胞遗传学分析。结果122例智力低下惠儿，检出异常核型57例，异常率为46．72％。其中染色体数目异常50例，以21三体综合征为主（84．21％）；染色体结构异常2例；复合异常5例。结论智力低下的病因复杂，遗传物质的改变是其中一个重要因素，开展染色体分析对于减少遗传病患儿出生，提高人口素质以及明确其病因和积极治疗都具有重要意义。